Jueves, 29 de enero.
Redacción
La Fundación Canaria Umiaya pone en marcha un cribado masivo gratuito para detectar la mutación genética RYR2 p.G357S, causante de cuarenta y cuatro muertes súbitas en personas jóvenes del sur de Gran Canaria en las últimas décadas.
La prueba, mediante test de saliva, está dirigida a cualquier persona con origen familiar en San Bartolomé de Tirajana o Santa Lucía de Tirajana, independientemente del municipio en el que residan, y sin que importe si son los padres, madres, abuelos/as o bisabuelos/as quienes provengan de estos núcleos del sur de la isla.
El registro se debe realizar en fundacionumiaya.com, donde las personas interesadas pueden informarse sobre la patología, el programa de cribado y cumplimentar un formulario de inscripción online.
El Presidente de la Fundación Canaria Umiaya, el Dr. Fernando Wangüemert, señala que los fallecimientos en personas que no seguían el tratamiento desde que se identificó la enfermedad han pasado de dos en 2018 a un total de diez en la actualidad, lo que supone que, en apenas seis años, ocho personas han perdido la vida por no estar bajo contrrol médico, mientras que ninguno de las 244 personas portadoras identificadas y en tratamiento ha fallecido desde que se descubrió la mutación y se instauró un protocolo.
Asimismo, insiste en que el test es de vital importancia porque esta patología es una enfermedad invisible que no se detecta con las pruebas cardiológicas habituales, siendo el primer síntoma, en muchas ocasiones, la propia muerte súbita en personas jóvenes aparentemente sanas.
Si el resultado del test es positivo, la persona portadora entra automáticamente en el protocolo médico de seguimiento que ha demostrado su eficacia durante dos décadas, y que incluye medicación betabloqueante diaria, pruebas de esfuerzo periódicas, seguimiento cardiológico especializado y asesoramiento sobre actividades físicas y estilos de vida.
La prueba, mediante test de saliva, está dirigida a cualquier persona con origen familiar en San Bartolomé de Tirajana o Santa Lucía de Tirajana, independientemente del municipio en el que residan, y sin que importe si son los padres, madres, abuelos/as o bisabuelos/as quienes provengan de estos núcleos del sur de la isla.
El registro se debe realizar en fundacionumiaya.com, donde las personas interesadas pueden informarse sobre la patología, el programa de cribado y cumplimentar un formulario de inscripción online.
El Presidente de la Fundación Canaria Umiaya, el Dr. Fernando Wangüemert, señala que los fallecimientos en personas que no seguían el tratamiento desde que se identificó la enfermedad han pasado de dos en 2018 a un total de diez en la actualidad, lo que supone que, en apenas seis años, ocho personas han perdido la vida por no estar bajo contrrol médico, mientras que ninguno de las 244 personas portadoras identificadas y en tratamiento ha fallecido desde que se descubrió la mutación y se instauró un protocolo.
Asimismo, insiste en que el test es de vital importancia porque esta patología es una enfermedad invisible que no se detecta con las pruebas cardiológicas habituales, siendo el primer síntoma, en muchas ocasiones, la propia muerte súbita en personas jóvenes aparentemente sanas.
Si el resultado del test es positivo, la persona portadora entra automáticamente en el protocolo médico de seguimiento que ha demostrado su eficacia durante dos décadas, y que incluye medicación betabloqueante diaria, pruebas de esfuerzo periódicas, seguimiento cardiológico especializado y asesoramiento sobre actividades físicas y estilos de vida.